Coopersol
Presentación: Frasco de polipropileno por 100, 250 y 500 mL.
Coopersol es recomendado para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar
A cotizar
MSD Salud Animal Colombia S.A.S.
Indicaciones En bovinos, ovinos y porcinos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar por: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Bunostomun sp, Cooperia sp , Oesophagostomun sp, Chabertia sp, Nematodirus sp, Dictyocaulus spp y Metastrongylus sp. Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones No someter a los animales a ejercicios prolongados antes o después del tratamiento. Almacenar por debajo de 30°C. Proteger de la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Dosis/Vía de administración Aplicar por inyección subcutánea o intramuscular 1 mL por cada 50 kilos de peso vivo. Tiempo de retiro Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento, y 4 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse para el consumo humano Composición Cada 100 mL de solución inyectable contienen: Fosfato de Levamisol 22.3 g Número Reg. ICA 3584-DB
Presentación: Frasco de polipropileno por 100, 250 y 500 mL.
Tipo de producto: Insumo
Categoría: Farmacia, Veterinaria y Genética
Subcategoría: Antiparasitarios / Purgantes
Indicaciones En bovinos, ovinos y porcinos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar por: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Bunostomun sp, Cooperia sp , Oesophagostomun sp, Chabertia sp, Nematodirus sp, Dictyocaulus spp y Metastrongylus sp. Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones No someter a los animales a ejercicios prolongados antes o después del tratamiento. Almacenar por debajo de 30°C. Proteger de la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Dosis/Vía de administración Aplicar por inyección subcutánea o intramuscular 1 mL por cada 50 kilos de peso vivo. Tiempo de retiro Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento, y 4 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse para el consumo humano Composición Cada 100 mL de solución inyectable contienen: Fosfato de Levamisol 22.3 g Número Reg. ICA 3584-DB