Antiparasitario Coopersol 22.3% x 500 Ml

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Presentación:

El antiparasitario Coopersol es recomendado para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar en bovinos, ovinos y porcinos.

Ofrecido por MSD Salud Animal Colombia - Agru

Piso 8, Bogotá, Colombia

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Indicaciones : En bovinos, ovinos y porcinos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar por: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Bunostomun sp, Cooperia sp , Oesophagostomun sp, Chabertia sp, Nematodirus sp, Dictyocaulus spp y Metastrongylus sp. Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones: No someter a los animales a ejercicios prolongados antes o después del tratamiento. Almacenar por debajo de 30°C. Proteger de la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Dosis/Vía de administración: Aplicar por inyección subcutánea o intramuscular 1 mL por cada 50 kilos de peso vivo. Tiempo de retiro: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento, y 4 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse para el consumo humano Composición: Cada 100 mL de solución inyectable contienen: Fosfato de Levamisol 22.3 g Número Reg. ICA: 3584-DB

Detalles

Indicaciones : En bovinos, ovinos y porcinos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar por: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Bunostomun sp, Cooperia sp , Oesophagostomun sp, Chabertia sp, Nematodirus sp, Dictyocaulus spp y Metastrongylus sp. Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones: No someter a los animales a ejercicios prolongados antes o después del tratamiento. Almacenar por debajo de 30°C. Proteger de la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Dosis/Vía de administración: Aplicar por inyección subcutánea o intramuscular 1 mL por cada 50 kilos de peso vivo. Tiempo de retiro: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento, y 4 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse para el consumo humano Composición: Cada 100 mL de solución inyectable contienen: Fosfato de Levamisol 22.3 g Número Reg. ICA: 3584-DB

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