Vacuna Ultrachoice® 8 Zoetis x 50 dosis - Zoetis

Disponible

Presentación:

Ultrachoice® 8 vacuna para la prevención de diferentes enfermedades en bovinos y ovinos, como la pierna negra en ganado, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, enfermedad negra, entre otras.

Ofrecido por Agru

Medellín, Antioquia, Colombia

Reputación del vendedor

Responde rápido, aproximadamente en 18 horas.

Calificación: 5/5 Brinda excelente atención.

Perfil del Vendedor

Créditos agropecuarios

Financia tu proyecto Agro.

Click aquí

Créditos agropecuarios

Seguros para el campo

Asegura tus cultivos hoy.

Click aquí

Seguros para el campo

Ultrachoice® 8 es recomendado como una ayuda en la prevención de la pierna negra en ganado bovino y ovino sano, enfermedad causada por Cl. chauvoei, edema maligno causado por Cl. septicum; hemoglobinuria bacilar causada por C. haemolyticum; enfermedad negra causada por Cl. novyi; gangrena gaseosa causada por Cl. sordellii; enterotoxemia y enteritis causada por Cl. perfringens tipos B, C y D. Si bien Cl. perfringens tipo B no es un problema significante en norteamérica, la inmunidad es proporcionada por el toxoide beta del tipo C y el toxoide epsilon del tipo D. Ultrachoice® 8 está compuesto por cultivos estandarizados inactivados de Clostridium chauvoei, Cl. septicum, Cl. novyi, Cl. sordellii, Cl. perfringens tipos C y D, con un adyuvante especial soluble en agua (Stimugen). FÓRMULA Cada 2 ml del producto contiene cultivos estandarizados e inactivados de: Clostridium chauvoei cepa F ≥ 2.28 unidades de opacidad de cultivo Cl. Clostridium septicum cepa A (IRP-111) ≥ 32L+unidades de toxina antes de inactivación UTAI* Clostridium novyi cepa 8296 ≥ 6000 MLD* Clostridium sordellii cepa 5918 ≥ 20L+ UTAI* Clostridium perfringens tipo C cepa PC8 ≥ 300L+ UTAI* Clostridium perfringens tipo D cepa 317 ≥ 100L+ UTAI * C. haemolyticum cepa IRP–135 ≥ 216L+ UTAI* y ≥ 3.6 OU* *UTAI: Unidades de toxina antes de inactivar. *MLD: Dosis mínima letal *OU: Unidades de opacidad Especies de uso • Bovinos y ovinos Ganado bovino: Administrar asépticamente 2 ml por vía subcutánea. El ganado bovino sano debe recibir 2 dosis administradas con un intervalo de separación de 4 a 6 semanas cada una. G Ganado ovino: Administrar asépticamente 1 ml por vía subcutánea en el cuello, seguido por una segunda dosis de 4 a 6 semanas después. Reg. ICA No. 5969-DB

Detalles

Ultrachoice® 8 es recomendado como una ayuda en la prevención de la pierna negra en ganado bovino y ovino sano, enfermedad causada por Cl. chauvoei, edema maligno causado por Cl. septicum; hemoglobinuria bacilar causada por C. haemolyticum; enfermedad negra causada por Cl. novyi; gangrena gaseosa causada por Cl. sordellii; enterotoxemia y enteritis causada por Cl. perfringens tipos B, C y D. Si bien Cl. perfringens tipo B no es un problema significante en norteamérica, la inmunidad es proporcionada por el toxoide beta del tipo C y el toxoide epsilon del tipo D. Ultrachoice® 8 está compuesto por cultivos estandarizados inactivados de Clostridium chauvoei, Cl. septicum, Cl. novyi, Cl. sordellii, Cl. perfringens tipos C y D, con un adyuvante especial soluble en agua (Stimugen). FÓRMULA Cada 2 ml del producto contiene cultivos estandarizados e inactivados de: Clostridium chauvoei cepa F ≥ 2.28 unidades de opacidad de cultivo Cl. Clostridium septicum cepa A (IRP-111) ≥ 32L+unidades de toxina antes de inactivación UTAI* Clostridium novyi cepa 8296 ≥ 6000 MLD* Clostridium sordellii cepa 5918 ≥ 20L+ UTAI* Clostridium perfringens tipo C cepa PC8 ≥ 300L+ UTAI* Clostridium perfringens tipo D cepa 317 ≥ 100L+ UTAI * C. haemolyticum cepa IRP–135 ≥ 216L+ UTAI* y ≥ 3.6 OU* *UTAI: Unidades de toxina antes de inactivar. *MLD: Dosis mínima letal *OU: Unidades de opacidad Especies de uso • Bovinos y ovinos Ganado bovino: Administrar asépticamente 2 ml por vía subcutánea. El ganado bovino sano debe recibir 2 dosis administradas con un intervalo de separación de 4 a 6 semanas cada una. G Ganado ovino: Administrar asépticamente 1 ml por vía subcutánea en el cuello, seguido por una segunda dosis de 4 a 6 semanas después. Reg. ICA No. 5969-DB

¿Necesitas ayuda?