Antiparasitario Coopersol x 500 ml - MSD

Disponible

Presentación:

Antiparasitario gastrointestinal y pulmonar con alto control de parásitos. Eficiente en bovinos, ovinos y porcinos, es seguro para utilizar en hembras preñadas.

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Medellín, Antioquia, Colombia

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Indicaciones: En bovinos, ovinos y porcinos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar por: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Bunostomun sp, Cooperia sp , Oesophagostomun sp, Chabertia sp, Nematodirus sp, Dictyocaulus spp y Metastrongylus sp. Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones: No someter a los animales a ejercicios prolongados antes o después del tratamiento. Almacenar por debajo de 30°C. Proteger de la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Dosis/Vía de administración: Aplicar por inyección subcutánea o intramuscular 1 mL por cada 50 kilos de peso vivo. Tiempo de retiro: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento, y 4 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse para el consumo humano Composición: Cada 100 mL de solución inyectable contienen: Fosfato de Levamisol 22.3 g Número Reg. ICA 3584-DB

Detalles

Indicaciones: En bovinos, ovinos y porcinos para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar por: Ostertagia sp, Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Bunostomun sp, Cooperia sp , Oesophagostomun sp, Chabertia sp, Nematodirus sp, Dictyocaulus spp y Metastrongylus sp. Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones: No someter a los animales a ejercicios prolongados antes o después del tratamiento. Almacenar por debajo de 30°C. Proteger de la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Dosis/Vía de administración: Aplicar por inyección subcutánea o intramuscular 1 mL por cada 50 kilos de peso vivo. Tiempo de retiro: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento, y 4 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse para el consumo humano Composición: Cada 100 mL de solución inyectable contienen: Fosfato de Levamisol 22.3 g Número Reg. ICA 3584-DB

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